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勤務地 東京、大阪
業務内容 ■医療機関/医師の要件調査 ■試験打診訪問 ■スタートアップミーティング ■治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ■症例登録推進 ■医療機関モニタリング/SDV ■有害事象対応  等

【理系専門職】センサ開発技術職/非上場企業 
(650万円〜)

非接触無線通信技術分野製品・サービスの、開発チームメンバー(1名)を募集します。電子マネー端末やスマートフォン端末、自動改札機など様々な機器用のセンサ開発をチーム単位で行っていただきます。チームリーダーの元、1チーム3名前後の構成で業務にあたり、取引先の要求水準を上回る性能の製品開発に注力します。業…

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勤務地 東京、大阪
業務内容 ■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し  実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
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勤務地 東京
業務内容 ■臨臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)  臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)  上記文書の作成を含む、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ CT...
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勤務地 東京、愛知、大阪、福岡
業務内容 ■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し  実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
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勤務地 東京、大阪
業務内容 ■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し  実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ★クライアント企業にて就労
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業務内容 ■臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 ★クライアント企業にて就労
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勤務地 大阪
業務内容 ■臨床試験等によって集積された症例データについて、  医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
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業務内容 ■臨床統計解析(未経験者の方)
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勤務地 愛知
業務内容 ■臨床試験(治験)が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、  医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務。
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勤務地 大阪
業務内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 ■臨床試験の計画書や報告書 ■医薬品の承認申請資料

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職務概要 非接触無線通信技術分野製品・サービスの、開発チームメンバー(1名)を募集します。電子マネー端末やスマートフォン端末、自動改札機など様々な機器用のセンサ開発をチーム単位で行っていただきます。チームリーダーの元、1チーム3名前後の構成で業務にあたり、取引先の要求水準を上回る性能の製品開発に注力します。業…
このような方におすすめします 社会のIoT化を背景に将来的にも需要が拡大する見通しが強いセンサー分野にて、開発エンジニアとしてキャリアを積みたい方からの応募をお待ちしております。大手からの引き合いが季節変動無く安定的に寄せられ、勤務形態の安定した職場です。安定した環境で、じっくり技術を磨きたいかたには働きやすく、現職スタッフから高い評価を受けているように離職率は極めて低い水…

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